飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，部分病人监护仪可能存在潜在的etCO2连接器组装失败/松动。飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的病人监护仪主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　2020年3月18日