依据《医疗器械监督管理条例》和《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》等规定，以下单位已到我局办理下列产品的第一类医疗器械产品备案，现予以公布。
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第一类医疗器械产品备案公示2024088号
发布日期：2024-09-14 浏览次数：-
政府信息公开
规章库
| 索引号： | 11442000MB2C9091X4/2024-01672 | 分类： | |
| 发布机构： | 中山市市场监督管理局 | 成文日期： | 2024-09-14 |
| 名称： | 第一类医疗器械产品备案公示2024088号 | ||
| 文号： | 发布日期： | 2024-09-14 | |
| 主题词： | |||
依据《医疗器械监督管理条例》和《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》等规定，以下单位已到我局办理下列产品的第一类医疗器械产品备案，现予以公布。
序号 | 企业名称 | 统一社会信用代码 | 备案人住所 | 生产地址 | 申请事项 | 备案号 | 产品名称/产品分类名称 | 备案日期 | 备注 |
1 | 广东联华懿盛科技有限公司 | 91442000MACGGX326H | 中山市翠亨新区和光街6号A栋 | 中山市翠亨新区和光街6号A栋 | 第一类医疗器械产品备案变更 | 粤中械备20230035 | 血液细胞分析仪样本处理用器械包 | 2024/09/13 | 详细内容见附件 |
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主办单位：中山市市场监督管理局 联系方式：0760-88839707
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