中山市药品、医疗器械（耗材）集中招标采购
监督管理委员会工作方案

　　为加强对医疗机构药品集中招标采购的监督管理，进一步促进我市药品、医疗器械（耗材）集中招标采购市场规范化建设，按照国家七部委办《关于印发<医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法>的通知》（国纠办发〔2001〕17号）以及《关于印发<医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)的通知>》（卫规财发〔2001〕308号）规定，结合我市实际，特制定本方案。

　　一、工作原则对我市医疗机构药品、医疗器械（耗材）集中招标采购工作进行监督管理，适用本方案。

　　二、监督管理委员会机构组成在市政府领导下，监督管理委员会由市府办、纠风办、监察局、卫生局、财政局、物价局、经贸局、食品药品监督管理局、工商局、劳动和社会保障局各1名领导组成。市政府办公室分管副主任兼任委员会主任，监察局副局长（市纠风办主任）兼任副主任。各成员单位应指定相关科室1名负责人,负责本单位对药品、医疗器械（耗材）集中招标采购的具体监督工作。

　　三、监督管理委员会职责
　　（一）贯彻执行国家、广东省和我市有关药品、医疗器械（耗材）集中招标采购工作的方针、政策及相关规定，结合中山实际，制定有关规范性措施。
　　（二）审定中山市医疗机构药品、医疗器械（耗材）集中招标采购工作计划、方案。
　　（三）审定并督促落实《中山市医疗机构药品、医疗器械（耗材）集中招标采购廉政准入规定》和《中山市医疗机构药品、医疗器械（耗材）集中招标采购廉政责任书》。
　　（四）明确招标过程中各监督部门的工作职责，督促各参与监督部门认真履行职责，促进招标工作规范、有序进行。
　　（五）负责召集监督管理委员会成员单位，对药品、医疗器械（耗材）集中招标采购有关监督工作进行讨论、决策。
　　（六）规范并监督医疗机构、药品生产经营企业和招标代理机构在招投标及药品、医疗器械（耗材）交易过程中的各项活动。

　　四、监督管理委员会成员单位职责
　　（一）监察机关和纠风机构：依照《行政监察法》等有关法律法规履行，会同有关部门制定药品、医疗器械（耗材）集中招标采购的监督管理办法，并协调监督管理；受理有关药品、医疗器械（耗材）集中招标采购的检举和控告；负责对政府有关部门及其工作人员、由国家行政机关任命的其他人员在药品、医疗器械（耗材）集中招标采购中履行职责、执行法律法规和政策的情况进行监督，依法对其不作为、违规行政和执法、包庇纵容和参与违法活动，违规干预或参与药品、医疗器械（耗材）集中招标采购过程、谋取单位和个人利益，以及贪污、受贿等行为进行查处，依法作出《监察决定》或向有关部门提出《监察建议》；构成犯罪的，移交司法机关。
　　（二）卫生行政部门：对医疗机构的药品、医疗器械（耗材）集中招标采购行为进行监督，依照《执业医师法》和《药品管理法》等有关法律法规，对医疗机构及有关人员违反规定的行为进行纠正和查处。与药品监督管理部门共同依照《招标投标法》和《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》等规定，对药品、医疗器械（耗材）集中招标采购代理机构的行为进行监督。组织协调并监督集中招标采购的各有关具体工作：组织成立市医疗机构药品、医疗器械（耗材）集中招标采购管理委员会、监督委员会和专家委员会。制定市药品、医疗器械（耗材）集中招标采购管理委员会、监督委员会以及专家委员会工作办法和纪律守则。拟制市医疗机构选择药品、医疗器械（耗材）集中招标采购代理机构工作方案。拟制市医疗机构药品、医疗器械（耗材）集中招标采购计划和实施办法。拟制市医疗机构药品、医疗器械（耗材）集中招标采购廉政准入规定和廉政责任书。及时发现并处理药品、医疗器械（耗材）集中招标采购过程中出现的问题，须提交市监督管理委员会讨论解决的问题，及时提出意见报委员会领导审批。
　　（三）价格部门：对药品、医疗器械（耗材）集中招标采购有关当事人的价格、收费行为进行管理监督，并依照《价格法》、《价格违法行为行政处罚规定》等有关法规，对价格违法行为进行纠正和查处。
　　（四）经济贸易部门：依照《招标投标法》等有关法律法规，对药品、医疗器械（耗材）集中招标采购活动中投标企业的行为进行监督管理。
　　（五）药品监督管理部门：对药品、医疗器械（耗材）集中招标采购中标药品、医疗器械（耗材）的质量进行监督管理；依照《招标投标法》和《药品管理法》等有关法律法规，对参加药品、医疗器械（耗材）集中招标采购的生产和批发企业进行监督，并对违反规定的有关行为进行查处；与卫生行政部门共同依照《招标投标法》和《代理机构监督办法》，对药品、医疗器械（耗材）招标代理机构的行为进行监督。
　　（六）工商行政管理部门：对通过药品、医疗器械（耗材）集中招标采购所签合同的行政监管。依照《反不正当竞争法》、《招标投标法》、《药品管理法》、《合同法》和《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》等有关法律法规，对药品、医疗器械（耗材）集中招标采购当事人的不正当竞争行为，购销双方的合同欺诈及其他利用合同危害国家利益、社会公共利益的违法行为进行纠正和查处。
　　（七）财政部门：依照有关法规，对使用财政性资金采购药品、医疗器械（耗材）的资金运作情况进行监督管理。
　　（八）劳动和社会保障部门：结合本部门有关工作职责，重点监督基本医疗保险药品目录内药品的招标采购情况，并敦促医保经办机构加强对定点医疗机构使用中标药品情况的监管，以保证医疗保险基金的安全运作。
　　（九）市监督管理委员会所有组成部门，要按照本部门监督职责，提出具体、操作性强的监督管理实施细则，切实提高监督工作成效。
　　（十）监督管理委员会设办公室，负责会议通知、拟办会议纪要、传达领导指示、文件资料传递和归档工作。

　　五、监督管理委员会会议制度
　　（一）每年召开一次审定选择中介机构工作方案、廉政准入规定和廉政责任书会议，工作方案、廉政准入规定和廉政责任书由市卫生行政部门提交；不定期召开审定药品、医疗器械（耗材）集中招标采购计划和实施办法会议，计划和实施办法由市卫生行政部门提交。
　　（二）每年对参与集中招标采购的各医疗机构执行中标药品、医疗器械（耗材）质量以及中标的经营企业服务、履约情况等组织一次检查。
　　（三）每年至少召开一次监督管理委员会工作会议，听取市卫生行政部门关于我市医疗机构药品、医疗器械（耗材）年度集中招标采购情况总结报告，各成员单位汇报监督工作情况；对工作过程中出现的问题进行分析和讨论，研究解决办法，完善监管措施。
　　（四）市监督管理委员会各成员单位在监督过程中如遇有重大问题、紧急情况，须经监督管理委员会讨论解决的，经监督管理委员会主任批准，随时召集各成员召开监督管理委员会会议。
　　（五）监督管理委员会会议全体委员必须参加，有特殊情况请假的须经委员会主任批准。监督管理委员会会议邀请市检察院1名分管领导和1名科室负责人列席。每次监督管理委员会会议结束后，由监督管理委员会办公室整理会议纪要，经监督管理委员会主任、副主任审批后送市政府有关领导、各成员单位和市检察院。

　　六、监督管理
　　（一）监督管理委员会成员和各成员单位指定的相关科室1名负责人，参加药品、医疗器械（耗材）开标会议，并对此项工作进行全程监督；有关职能部门依据规定对违规行为进行处理的同时，要视其情节及时给予批评、通报批评、媒体曝光，并将处理情况和结果报市监督管理委员会。
　　（二）有关部门在履行监督职能时，被监督检查的单位和人员应积极配合。如拒绝按规定提供监督检查所需资料、情况和说明，或提供虚假资料、情况和说明，甚至转移、纂改、毁灭证据的，由有关部门依照有关法规处理。
　　（三）为坚持公开、公平、公正原则，恪守诚信，预防商业贿赂和不正当竞争，市卫生行政部门须对参加投标代理机构和供销单位，依据廉政准入规定进行审查、筛选；凡在我市药品、医疗器械（耗材）集中招标采购中中标的代理机构和供销单位，在签订代理合同和供销合同前，须分别与市招标采购管理委员会主任、采购单位法人代表签订廉政责任书。廉政责任书报监督委员会备案，代理招标合同和供销合同交市工商局审查、备案。医疗机构人员违反责任承诺的，依据有关规定给予党纪、政纪或组织处理；代理机构或营销单位违反责任承诺的，按责任书明确的处罚条款处理。
　　（四）药品、医疗器械（耗材）集中招投标采购当事人涉嫌犯罪的，交由司法机关处理。
　　（五）市监督管理委员会工作由委员会主任负全部领导责任，副主任负直接领导责任；各委员负履行组成单位监督管理职能的责任。各组成单位在监督管理过程中有失、渎职等问题的，按照有关规章追究责任。
　　对药品、医疗器械（耗材）集中议价采购的监督管理参照本方案执行。
　　本方案自发布之日起施行。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　中山市人民政府办公室
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○六年二月十三日